肿瘤治疗新技术 医术天地

  • 用微信扫描以下二维码

    更多移动资讯等着你

  • 抗癌故事

肿瘤治疗新技术

首页
/
最新疗法
/
抗癌故事
/
癌症论坛
/
抗癌头条
/
名医博客
/
肿瘤问答
/
医学文献
/
健康大数据
/

肺癌脑转移怎么治疗 046

楼主:诗呓2017-03-21 03:37 只看楼主

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
导读:目前影响肺癌患者恢复的最严重问题就是——出现脑转移。小细胞肺癌出现脑转移的概率非常高,有些患者在发现肺部原发灶时,已出现了脑转移。
         
目前影响肺癌患者恢复的最严重问题就是——出现脑转移。小细胞肺癌出现脑转移的概率非常高,有些患者在发现肺部原发灶时,已出现了脑转移。非小细胞肺癌如腺癌出现脑转移的概率也很高。据统计,肺癌患者生存期达到2年,脑转移的概率上升到70%。所以,脑转移是直接影响肺癌患者恢复重要因素,也是治疗失败的重要原因之一。如果出现脑转移,不经积极处理,一般患者只能生存1~4个月,经过积极的处理后,生存期可达8个月,甚至会更高些。所以,规范肺癌脑转移治疗十分重要。第一,出现脑转移后,一般都是提倡放疗,除小细胞肺癌外,一般不再推荐化疗,因为化疗药不能通过血脑屏幕,效果很差,而毒副作用又很大。第二,可以使用脑胶质瘤靶向药——替莫唑胺。与放疗配合使用,可以起到很好疗效。第三,服用吉非替尼,如果是服吉非替尼出现脑转移,可以停用。但是,本人不同意这种做法。吉非替尼是目前非小细胞肺癌的靶向药,虽然在服用期间出现耐药现象,甚至出现脑转移,但也不能停用!因为肺癌的耐药不是全部耐药,吉非替尼还是可以杀死不耐药的癌细胞,这样可以延缓病情发展。一些临床证据表明,当服用吉非替尼出现耐药后,采取停药措施,患者的病情迅速恶化。第四,尽量不采取手术。即使是单一的脑转移病灶,如果手术了,但是还会出现复发现象。因为放疗患者的生存期与手术患者生存期基本相同,所以,尽量不去做进一步伤害患者的措施。同时,如果你靠的是CT而不是MRI,那更不能相信单一的脑转移灶。还要考虑CT的分辨率,还有一些微小的脑转移灶不能在CT或MRI反映出来。第五,患者良好的心态,适当的运动,合理的膳食,中成药的辅助等等,这些因素综合的运用,也会起到意想不到的效果。
临床上现在服用人参皂苷RH2,它是人参当中提取的一种天然成分,没有任何的副作用。
人参皂苷RH2的作用:
1)改善肺癌症状:如肺癌患者伴有长期低热,甚至高热、咳嗽、食欲下降、进食减少、盗汗、乏力、大便不正常(便秘或便稀)、咯血,甚至顽固性反复少量咯血等,这些症状均因肿瘤引起,中药通过直接调控肿瘤从而改善症状。
(2)减轻化疗、放疗反应:中药在化、放疗之前3~5天开始服,可减轻化、放疗反应,使患者对化、放疗的耐受性增强。可使放疗较顺利地完成疗程,预防放射反应发生;有利于顺利完成间歇、联合化疗的长期治疗;亦可提高放、化疗疗效。
(3)改善免疫功能:中药通过作用于白蛋白、r-球蛋白、T细胞、巨噬细胞等改善免疫功能,增强患者抗病能力,可能有利于达到治愈癌症的目的。
(4)改善体质状况,提高生存质量,延长生存期。
人参皂苷Rh2可以通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱导肿瘤细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用,也可以通过调节和增强机体免疫功能,发挥抗肿瘤作用,且对多种肿瘤细胞具有较强的抗肿瘤活性。与化学药物联合应用,可减少化学药物用量,从而减少毒副作用。人参皂苷Rh2作为一种天然抗肿瘤药物,对正常细胞无毒副作用,为广大癌症患者带来了新的希望。



上一篇:小细胞肺癌晚期民间治疗偏方
下一篇:肺癌晚期化疗
使用“←” “→”快捷翻页
作者:游客
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

请遵守医术天地社区公约言论规则,不得违反国家法律法规

今日头条

  • 来源丨美中嘉和

    肿瘤良恶性和分期详解,这下不再困惑了!

    “肿瘤”“癌症”等字眼常常会让人感到恐惧,但很多人对于“肿瘤”并不了解,这便导致有些人在遇到肿瘤时,会被“自我诊断”“蒙蔽”双眼。

    在肿瘤的医学检查报告单上有很多的数值,这其中,肿瘤尺寸的数值给人的印象最直观,有些患者一看到肿瘤尺寸不由得就开始自我诊断了:“肿瘤这么大,一定是晚期了”“这么小的肿瘤,不会太糟糕吧”。

    肿瘤的大小,真的不是评判肿瘤的良恶的标准!

    一 肿瘤的良与恶

    病理诊断才是判断肿瘤良恶性的“金标准”。在临床上,精确判断肿瘤的良恶性以及肿瘤的分期,都要病理科医生通过分析肿瘤组织来进行判断,一般是通过手术前的穿刺、手术切除的肿块标本,结合免疫组化的指标,来判断肿瘤的良恶性。

    肿瘤的良恶性最主要是看肿瘤细胞的特性。在临床上,有个头很大的良性肿瘤,也有个头很小但病理特征却具有高度恶性的恶性肿瘤,这样的差异便是源于肿瘤细胞本身的特性。

    有的肿瘤虽然小,但“住在”里面的肿瘤细胞“侵略性”强,会在身体的其他地方“安营扎寨”,严重破坏人体组织,这种肿瘤往往都是恶性的,人们常说的“癌症”指的就是“恶性肿瘤”;

    还有一些肿瘤虽然个头很大,但“住在”里面的肿瘤细胞都性格温和,不善侵略,除了因为个头大会压迫或阻塞周围组织外,不会对其他组织造成更严重的伤害,这种肿瘤常被归为良性或者交界性。

    二 肿瘤的分期绝不是只看大小

    肿瘤分期通常是针对于恶性肿瘤(也就是人们俗称的“癌症”),它为医生提供了了解肿瘤情况、进行肿瘤治疗的重要依据。

    肿瘤的分期不能只靠大小,那靠什么呢?

    TNM分期系统!这是目前国际上最通用的分期系统了。

    字母T :指肿瘤原发灶的情况,随着原发灶的肿瘤大小以及对周围组织影响的增加,依次用T1'T4来表示,T0表示没有证据说明存在原发肿瘤,Tis表示为原位癌、无浸润,Tx表示无法评估原发肿瘤状况;

    字母N:指区域淋巴结的受肿瘤细胞影响的情况。淋巴结未受影响时,用N0表示;随着淋巴结受影响程度和范围的增加,依次用N1'N3表示;淋巴结受影响状况无法评估时,用Nx表示;

    字母M:指肿瘤细胞远处转移的情况,没有远处转移的话就用M0表示,有远处转移则用M1表示。

    当T/N/M的情况确定以后,就可以对肿瘤进行分期啦,这个分期就就是人们常听到的I、II、III、IV期。在此基础上,肿瘤的分期还会被细化,所以大家还会看到IA、IIB等分期。

    1688

    来看看肺癌的TNM分期

    人们还经常会说到肿瘤的早中晚期,一般来说分期越早即I期、II期代表肿瘤处于早期,肿瘤的情况尚且可控;III期、IV期则代表着肿瘤进入中晚期,此时肿瘤的治疗难度更大,预后也会较差。

    在一种情况下,肿瘤的大小可以用来对肿瘤进行分期。当肿瘤没有影响到区域淋巴结(N0),也没有“侵略”其他的组织(没有远处转移)(M0),此时肿瘤的体积越大(T1-T4),浸润周围脏器越多,分期就越晚。

    但如果肿瘤细胞“侵略”了其他组织(有远处转移)(M1),不论原发部位肿瘤的大小如何,都被定性为晚期。

    三 拓展:关于TNM

    TNM分期系统是目前国际上最为通用的肿瘤分期系统,也是临床上进行恶性肿瘤分期的标准方法。

    TNM分期方法由法国人Pierre Denoix最先在1943年至1952年间提出;

    随后,美国癌症联合委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)开始建立国际性的分期标准,1968年第1版《恶性肿瘤 INM分类法》手册正式出版。

    四 关于肿瘤分期的2个小问题

    肿瘤分期系统只有TNM吗?

    当然不是。

    有些肿瘤的生长方式和扩散方式不一样,是无法用TNM定义的。比如脑部和脊髓肿瘤、部分儿童肿瘤、霍奇金淋巴瘤和淋巴瘤以及血液系统其他肿瘤。

    此外,妇科肿瘤有FIGO分期,胸腺瘤有常用的Masaoka分期,肝癌有TNM分期、Okuda分期、巴塞罗那分期、中国分期(CS)等。

    同一名患者的肿瘤分期会变吗?

    一般不会。

    患者的肿瘤分期是指在初次诊断、治疗前的肿瘤分期,这个分期不会随着肿瘤的发展而改变。

    如果手术后病理结果显示分期有变化,则变动后的分期会显示为pTNM,之后也一直会以这一分期为准。

    在一些特殊情况下,医生会肿瘤进行再分期,如果您在TNM分期值前面看到字母“r”,这就是再次分期的结果啦。

    不能只看肿瘤的大小而做出任何判断。

    就如每当有切除十几斤大肿瘤的新闻出现时,医生更愿意想是良性的。因为长那么大才被发现,一方面说明生长缓慢,另一方面说明肿瘤对周围正常组织侵犯不严重,也没有广泛转移,这些都符合良性肿瘤的特征。

    而恶性肿瘤,即使还是个“小个子”,也能让人体表现出各种不适症状。

    早发现早治疗,切莫让“自我诊断”误病情,肿瘤固然可怕,但早已不是不治之症。

    赞 0评论 0

  • 什么是癌前病变,癌症的预警信号有哪些?

猜你喜欢

  • 冷冻消融,在肾癌治疗中显优势

  • 肿瘤分期看不懂?这篇文章说得很详细了!

  • 什么是癌前病变,癌症的预警信号有哪些?

  • 这些果蔬显著降低乳腺癌发病风险!18万女性

    友情链接:
    复大官方网站
    -
    亚西亚健康网
    -
    重庆肛肠医院
    -
    名医博客
    -
    抗癌资讯

    sitemap|网站地图|手机版|

    医术天地 (琼B2-20040038-1)

       

    快速回复 返回顶部 返回列表