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A型血者患卵巢癌的几率要高 085

楼主:掬水碎月灬2017-03-21 06:54 只看楼主

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导读:近四年来,女性患卵巢癌的概率大大增加, 女性进入40岁以后,卵巢上皮癌的发病率迅速增加,高峰年龄在50岁到60岁,70岁以后会逐渐下降;有研究发现,A型血者患卵巢癌的几率要高于O型血者。卵巢癌的病因尚不十分明确,其发病可能与年
         近四年来,女性患卵巢癌的概率大大增加,女性进入40岁以后,卵巢上皮癌的发病率迅速增加,高峰年龄在50岁到60岁,70岁以后会逐渐下降;有研究发现,A型血者患卵巢癌的几率要高于O型血者。卵巢癌的病因尚不十分明确,其发病可能与年龄、生育、血型、精神因素及环境等有关。在治疗过程中发现临床发生发展规律及治疗方案进行了许多的探讨,积累了大量的经验到目前为止,就国内外临床资料统计,其五年生存率仅25%~30%。
精神因素对卵巢癌的发生发展有一定的影响。性格急躁,长期受到精神刺激会导致免疫监视系统受损,对肿瘤的生长有促进作用。卵巢对香烟也很敏感,每天吸烟20支的妇女,其闭经时间容易提前,卵巢癌的发病率也增高。经常接触滑石粉、石棉的女性患卵巢癌的几率也较高。此外,卵巢癌的发生还与遗传联系紧密。
卵巢深藏于盆腔内,只有当肿瘤长到足够大或侵犯其他脏器时才会出现明显症状,而此时病情多已发展到晚期。卵巢癌不易被早期发现,治疗后容易复发,故被专家们视为“最麻烦的恶性肿瘤”。因此,有上述特点及家族史的妇女是卵巢癌的高危人群,要特别注意定期进行妇科检查、血液CA-125化验、彩色阴超检查等,以尽早发现卵巢癌变。
此外,女性在日常生活中出现的一些症状也不容忽视。如恶心、胃部不适、食欲不振、消化不良等,多数患者都会把它们当作胃炎等消化系统疾病的症状,从而延误治疗。因此,胃部经常出现不适症状的女性,也要查查卵巢。对于常见的卵巢病变,如卵巢囊肿,不要轻易认为是良性病变,应当及时治疗。出现腹部增大、腹部隆起、月经紊乱及阴道不规则流血时,更要及时进行检查。



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作者:游客
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  • 1705 长期以来疾病或暴露于危险化学品引发的慢性炎症被认为与癌症有关,但其中的关联机制仍不清楚。如今,麻省理工大学的研究人员揭示了免疫系统如何在抵御感染过程中自行创建DNA突变,从而引发癌症。该研究推动了肿瘤预防的发展。 长期以来疾病或暴露于危险化学品引发的慢性炎症被认为与癌症有关,但其中的关联机制仍不清楚。如今,麻省理工大学的研究人员揭示了慢性炎症导致癌症的精确机制,推动提高肿瘤预防的发展。该研究结果与本周发表于PNAS上,揭示了免疫系统如何在抵御感染过程中自行创建DNA突变,从而引发癌症。 免疫系统抵御感染产生的副作用:5ClC结构损害 炎症是机体受病原体或潜在的有害物质入侵后引起的先天性反应。免疫系统通过一些活性分子如氧化氢、一氧化氮或次氯酸等中和入侵者来消除炎症。然而,这些分子会间接损害周围健康组织。 由麻省理工大学 Peter Dedon等生物工程教授领导的早期研究揭示,当小鼠感染肝螺杆菌后,发炎组织的DNA出现了非常多的一种结构损害,被称为5-chlorocytosine(5ClC)。这种损伤由免疫系统的次氯酸分子引起,导致DNA的胞嘧啶受损。5ClC结构损伤以C-T突变为主要特征。 研究人员发现5ClC在病变组织内水平非常高,且在DNA中可持续很长的时间,意味着我们无法利用修复系统将其清除,如果这种损伤可导致突变,那么就会引发癌症。 5ClC是否会诱发突变? 胃肠肿瘤的DNA测序结果显示了两个类型的突变。 (1)C-T突变:胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T); (2)A-G突变:腺嘌呤(A)突变为鸟嘌呤(G)。 由于5ClC尚未被视为一种潜在的致癌诱变剂,研究人员决定进一步研究该损伤机制以确定其是否会诱发突变。 研究人员首先将5ClC植入到病毒基因组的特定部位,并复制病毒。研究人员发现,正常情况下胞嘧啶与鸟嘌呤配对,而5ClC中有5%的胞嘧啶与腺嘌呤配对。 此外,研究人员假设次氯酸会损害核苷酸库中的胞嘧啶,核苷酸库是细胞完成自我复制的材料源库,5ClC首先形成于DNA中,然后在核苷酸库中,这意味着核苷酸在库中发生突变。 为了确定5ClC在人类DNA是否可突变,研究人员用不同类型的聚合酶复制了含有5ClC的基因组。研究人员发现5ClC在所有情况下都可突变,且在细胞内引发同样的突变。研究人员坚信这种现象实际发生在含有高水平5ClC的人类细胞中。 更重要的是5ClC损伤十分常见,且出现在50%与癌症有关的突变中。研究人员坚信,炎症引发的DNA损伤,大部分的C-T突变是由5ClC引发。观察炎性肠病患者组织发现患者组织内5ClC含量显著,研究人员预测,这种损伤的累积会导致突变率增加30倍。研究人员目前计划进一步研究验证该预测。 加州大学河滨分校化学系首席研究员Yinsheng Wang表示,这项研究揭示了慢性炎症与癌症之间的新颖关联机制。结合生物化学、遗传学以及结构生物学的方法,研究人员发现了5ClC本质上是DNA复制过程中的错误配对引起,这种突变是常常在人类癌症中被观察到。 参考文献 1706 Intrinsic mutagenic properties of 5 chlorocytosine: A mechanistic connection between chronic inflammation and cancer 文献检索:10.1073/pnas.150770911

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