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Aphton公司向FDA申报胰腺癌药物G17DT 056

楼主:眉目成舟し2017-03-21 05:24 只看楼主

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导读:Aphton公司向FDA申报胰腺癌药物G17DT
         关键词: Aphton公司向FDA申报胰腺癌药物G17DT  来源: 九州抗癌药物网
Aphton公司宣布它已经向FDA递交关于使用抗胃泌激素免疫原G17DT治疗胰腺癌的快轨(Fast Track)执照申请。“快轨”是FDA适用于所有申请者申请市场准入的一种正式机制,其优点包括获得FDA发展计划的会议安排,可以分阶段地进行新药的申请而不需要同时提供所有的组件,可以使用替代标志对研究结果进行评估。快轨执照适用于解决尚未满足的医学需求的产品和要求,但是同FDA的优先审查以及快速批准机制是保持相对独立的。
在美国和欧洲,每年大约新确诊88,000例胰腺癌病人。绝大部分病人的预后状况都不算良好。大部分病人在诊断的时候就已经进入癌症晚期,几乎无法治愈,生存期也很短。目前,只能对他们进行手术或者化学疗法,但是效果并不好。Aphton公司相信它生产的抗胃泌激素标定免疫疗法能够显著地延长病人的生存期,并且没有毒副作用。Aphton公司正在进行一项第三阶段和三项第二阶段的临床实验。Aphton公司的抗胃泌激素标定疗法能够诱导病人体内产生抗体,抗体同胃泌激素17以及甘氨酸-胃泌激素相互作用,并在它们结合到癌细胞并促进其生长之前将它们清除。Aphton公司相信这是抑制肿瘤生长的最佳方法。胃泌激素17和甘氨酸-胃泌激素被认为是肠胃系统(包括胃、胰腺、食道和结肠直肠)癌细胞生长发育、分化和扩散的中心因素,或者是启动信号。当胃泌激素结合到肠胃系统的肿瘤细胞表面的大量受体上面的时候,信号程序就启动了。用Aphton公司的抗胃泌激素免疫原阻断这个过程将是一种精确标定的免疫疗法。因为胃泌激素的分泌并不普遍,而且肠胃系统的健康细胞的表面一般也没有胃泌激素的受体,所以免疫原将很特异性地以癌细胞为作用靶标;除非这种细胞已经成为或者即将成为恶性癌细胞(正常的分泌酸性物质的细胞是例外)。
最近的研究表明抑制胃泌激素不仅能够直接抑制细胞的生长发育、分化和扩散,而且还能够为导致细胞凋亡的一个中心通路扫除障碍。这将打破细胞生长和凋亡平衡。当Aphton公司的药物同化学疗法同时使用的时候将放大这种作用。胃泌激素还能够促进癌细胞表面和内部同肿瘤生长相关的其他重要因子和受体的分泌和表达。因此,抑制胃泌激素将抑制以上所述的所有促进肿瘤生长和扩散的因子,同时开放了细胞凋亡的中心通路。Aphton公司的抗胃泌激素标定疗法为肠胃系统的癌症治疗添加了一种生物学治疗方法。
Aphton公司是一家生物制药公司,利用其独创性的标定免疫治疗技术开发产品,其作用是中和那些参与肠胃系统和生殖系统癌症以及非癌症疾病的荷尔蒙,产品还包括一些避孕药物。Aphton公司同Aventis公司结成战略联盟,在北美和欧洲使用G17DT治疗肠胃系统癌症和其它癌症;Aphton公司同GlaxoSmithKline公司合作,在世界范围内治疗生殖系统的癌症和非癌症疾病。



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作者:游客
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    适者生存的概念通常适用于动物物种内部和动物物种之间的竞争,但进化压力可以在其他地方找到 - 即使在癌性肿瘤中也是如此。

    癌症研究人员已经开始了解肿瘤,而不是将肿瘤理解为同一细胞的肿块,而是将它们视为多样,充满活力的一群。而且,就像动物种群中的个体一样,肿瘤内的细胞相互竞争,一些繁盛,一些失败。

    在一项新的研究中,宾夕法尼亚大学的研究人员制定了一个数学模型,以了解随着癌症肿瘤的增长和扩散而发生的动态变化。将他们的模型付诸实践,分子生命科学学院Vagelos学者项目的一位高年级学生Jimmy Qian和艺术与科学学院生物学助理教授ErolAk?ay能够解释一个有点矛盾的观察,导致转移的突变(癌症扩散至远离原发肿瘤的部位)通常在肿瘤病史中出现早,而不是晚。

    Qian和Ak?ay在“PLOS ONE”杂志上报道,将进化和生态学理论融入癌症生物学可能有助于指导更有效的治疗计划。

    “在公众意识中,癌症常常是我们需要以某种方式击败的巨大单一疾病,”Ak?ay说。

    “了解癌症如何演化”,Qian补充说,“可能有助于我们预测哪种谱系将在肿瘤中占主导地位,并有可能先发制人地治疗,以尽量减少耐药的机会。或者,如果我们能够预测哪种进化机制导致转移,我们可以尝试在转移开始之前解决这个问题。”

    癌细胞不会简单地在正常细胞中停留和繁殖;他们积极改变他们周围的环境,使他们更有利于自己的成长。该过程可能需要增强血管形成或改变附近细胞的结构和代谢。然而,所谓的肿瘤微环境或肿瘤小生境的培养不限于邻近组织。当恶性细胞通过血流将因子分泌到身体的远端部位以作为准备癌症生长的新空间的方式时,会出现转移。

    “这就像人类一样,我们通过创建大学基金和类似的东西来为我们的孩子做好准备,”钱先生说。 “癌症也在做同样的事情,它正在准备一个遥远的地方,它的孩子们有一天会迁徙到那里。”

    对于Qian和Ak?ay,沉浸在理论进化生物学和生态学理论中,癌症传播的这一特征提出了一些有趣的问题:假设癌细胞必须牺牲自己的一些资源来准备身体的这些遥远的区域,这样的谱系将如何与其他培养更接近原发肿瘤的区域?那么对于构建肿瘤小生境没有贡献的谱系又如何?

    想象一个原发性肿瘤,研究人员制作了一个由四种癌细胞组成的模型肿瘤:帮助构建肿瘤直接微环境的生产者;通过分泌各种分子帮助构建远处转移前的位点的生产者;生产者完成这两项任务(并承担两倍的资源成本),这些都不利于利基建设(从而牺牲更少的资源)。

    在这些不同的癌症细胞亚群之间建立竞争性相互作用并进行模拟研究时,研究人员观察到,当肿瘤很小时,促成形成转移前生态位的生产者更有可能“获胜”,因为竞争对手即将超过他们。但一旦肿瘤规模增大,就会出现更多的突变,从而增加竞争对手的数量。

    Ak?ay说:“有助于转移前生态位的突变体更可能出现在更大的肿瘤中,但不太可能在这些肿瘤中建立自己。“这是权衡。”

    “这可以预测一些较小的肿瘤实际上更可能导致转移,”Qian说,一项发现支持最近的观察结果显示,实际上,早期出现的癌症细胞突变更可能是转移性疾病的来源。

    “发生了很多事情,”钱先生指出,“到很多病人确定原发肿瘤的时候,身体其他部位已经存在转移的种子,因此即使成功治疗了原发肿瘤,转移也可能发生更多年后。”虽然有关,但该研究确实表明癌症治疗可能受益于将肿瘤视为一种生态系统,其中一种与可以操纵病人益处的细胞群体相互碰撞并合作。

    “我认为你可以带来很多生态和进化理论来设计治疗方案,”Ak?ay说。 “有些人正在寻求最佳的治疗方案来控制细胞群的扩张,并试图破坏使肿瘤和转移性肿瘤生长的动力学。

    “我们还没有 - 我们的模型仍然试图理解这个基本想法 - 但我认为这样的想法最终可能会进入治疗设计。”

    来源:https://m.medicalxpress.com/news/2018-05-mathematical-metastasis-cancer-caught-early.html

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